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5-fluorocytosine susceptibility of pathogenic fungi in the presence of allopurinol: potential for improving the therapeutic index of 5-fluorocytosine.

机译:在别嘌呤醇存在下致病真菌对5-氟胞嘧啶的敏感性:改善5-氟胞嘧啶治疗指数的潜力。

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摘要

The minimal inhibitory concentration of 5-fluorocytosine in 18 pathogenic fungal isolates was not altered by either allopurinol (100 microM) or oxypurinol (100 microM). Since allopurinol at this level clinically has been demonstrated to interfere with 5-fluorouracil anabolism, thereby reducing toxicity owing to 5-fluorouracil, allopurinol may be useful in counteracting the 5-fluorouracil-induced myelotoxicity observed in patients being treated with 5-fluorocytosine without interfering with the antifungal activity of 5-fluorocytosine.
机译:别嘌呤醇(100 microM)或氧嘌呤醇(100 microM)不会改变18种病原性真菌分离物中5-氟胞嘧啶的最低抑制浓度。由于临床上已证明该水平的别嘌醇会干扰5-氟尿嘧啶的合成代谢,从而降低由于5-氟尿嘧啶引起的毒性,因此别嘌呤醇可用于抵消5-氟尿嘧啶诱导的5-氟尿嘧啶治疗的骨髓毒性,而不会干扰5-氟尿嘧啶具有5-氟胞嘧啶的抗真菌活性。

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